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唯成分论 是不是中药标准?

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-03  浏览次数:44
核心提示: 自从新版药典颁布以来,有关于中药部分的标准争议似乎有愈演愈烈之势,尤其是对含量检测等理化检测部分的争议最大,甚至不少人
  自从新版药典颁布以来,有关于中药部分的标准争议似乎有愈演愈烈之势,尤其是对含量检测等理化检测部分的争议最大,甚至不少人将其视为是中药标准的全盘西化,是对传统中医药理论的一种否定。业内也掀起的一场激烈的辩论。

 

  今天,借此宝贵的机会在贵网发表一下俾人的观点,仅供业内交流。

 

  我国是中药的发源地,历史上长期依赖性状判别中药优劣,这是一项经验活,需要长期的实践经验积累,对检验人员的要求极高,且不可避免地受到人为因素的影响。随着社会的发展,中药材的种植、生产环境发生了巨大变化。工业化的进程不仅使许多药材主产区发生了地理上的变迁,也使得不少地区的土壤或多或少受到了工业污染。在中药材的种植环节,由于追求高产和减少人工成本的需要,大量的使用化肥、农药、除草剂等辅助手段。

 

  很多药材都有相对固定的生产周期,而现实中我们也经常看到在药材高价年份抢收,在药材低价年份超期采收。在流通环节,制假、掺假、染色、增重等非法手段也日益“高明”。在这样的情况下,已很难仅仅通过性状去快速、准确、大量的判别药材优劣,通过引入一些更先进合理的检测手段对药材的一些具体指标进行控制和规范,从某种意义上来说是适应时代发展的需要,也是有必要的。

 

  中药材的天然属性决定了其很难像工业品一样具有均一性,但是有很多不均一性其实是与人为因素有关的。

 
 
 
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